Các gia đình bị ảnh hưởng bởi thời gian chờ chẩn đoán sa sút trí tuệ kéo dài

Chờ đợi kéo dài

Hàng trăm gia đình cho biết họ đã phải chờ hàng tháng hoặc thậm chí hàng năm để được chẩn đoán sa sút trí tuệ (dementia) cho người thân. Những sự chậm trễ kéo dài như vậy ảnh hưởng đến công việc, tài chính và sức khỏe tinh thần của chính họ, một cuộc khảo sát cho tổ chức từ thiện Alzheimer's Society tiết lộ.

Kêu gọi chuẩn mực quốc gia

Tổ chức này đang kêu gọi một chuẩn mực quốc gia theo đó một người bị sa sút trí tuệ sẽ nhận được chẩn đoán chính xác trong vòng 18 tuần kể từ khi được bác sĩ gia đình (GP) khám và chuyển tuyến. Điều đó sẽ đặt sa sút trí tuệ ngang hàng với các bệnh lý sức khỏe lớn khác, bao gồm ung thư.

Câu chuyện cá nhân

Michael Fethon cho biết cha ông, Jim, đã chờ 18 tháng từ cuộc hẹn ban đầu với GP trước khi được chẩn đoán. Sự chậm trễ đó đã gây áp lực lên Jim - và lên Michael, người cuối cùng đã phải bỏ việc để chăm sóc cha. "Tôi nghĩ cha tôi đã cảm thấy mất phương hướng vì ông đang trải qua các triệu chứng. Không chỉ là mất trí nhớ". Michael cho biết cha ông gặp khó khăn khi lái xe, mua sắm và cuối cùng thậm chí là đi lại. "Nếu chúng tôi có chẩn đoán sớm hơn, ông có thể bắt đầu dùng thuốc sớm hơn, và mặc dù thuốc không chữa khỏi sa sút trí tuệ, nó giúp làm chậm tiến triển và giảm mức độ nghiêm trọng". Trong cuộc khảo sát, hơn 1.000 gia đình và người chăm sóc của những người sống với sa sút trí tuệ tiết lộ rằng gần một nửa trong số họ đã chờ hơn sáu tháng để có chẩn đoán chính xác sau lần khám GP đầu tiên.